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药物动力学
同位素标志的药物除了能造影之外,更重要的是能用于药物动力学研究,快速取得药物动力学数据。
药物动力学(pharmacokinetics, PK)亦称药动学,是应用动力学原理与数学模式,定量描述药物经由各种途径(如静脉注射、静脉滴注、口服等)进入体内的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排除(elimination)。藉由定量分析血液中药物或其代谢物在不同时间点的血液浓度变化来决定吸收、分布、代谢、消除(ADME)过程的动态规律变化。

一般蛋白质或胜肽药物被施打至体内时,其在血液浓度可以采用酵素连结免疫吸附分析法(ELISA)或是以质谱分析法来进行定量。然而,这两种分析方法会受到许多限制(例如需要有适当的侦测用抗体),也无法同时得到药物动力学(PK)与生物分布(BioD)的讯息。经过同位素标志的蛋白质或胜肽,当施打至体内时,其血液浓度和在各器官的浓度均可用自动加马射线计数分析仪(automatic gamma counter)进行定量分析。其最低侦测浓度可比质谱仪更灵敏达103 -106倍。曾有文献指出,藉由不同的同位素所标志的抗体来进行实验,能够分辨出已分解与未分解的抗体。 (Cancer Research;71(6) March 15, 2011)
范例
198Au 标志具有不同表面修饰的奈米金粒子,探讨其药物动力学参数的差异,评估较适合用于药物传输与治疗肿瘤的奈米金载体剂型。Analytical Chemistry 87, 601-608 (2015) (由陈仁焜博士提供)
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